À Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda. Att.: Anita Campos, MD
Director
Public Health & Medical Affairs
Rua Henri Dunant, 1383, 15o andar
Golden Tower - Condomínio Morumbi Corporate Towers 04709-111 São Paulo – SP – Brasil

Prezadas senhoras, prezados senhores,

Escrevemos a vocês em nome da Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS – RNP+ Brasil. Fundada em 1995, conta, na atualidade, mais de 500 pessoas vivendo com HIV e aids (PVHA). Nossa página na web pode ser localizada em www.rnpvha.org.br.

Parabenizamos Gilead Sciences pela aprovação pela FDA da combinação de elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida.

Como PVHA, estamos entusiasmadas com a possibilidade de termos acesso ao TAF (tenofovir alafenamida) no lugar do TDF (tenofovir disoproxil fumarato).

O Colegiado Nacional da RNP+ Brasil esteve reunido em Fortaleza, entre 11 e 15 de fevereiro, onde decidiu escrever a esta importante companhia farmacêutica para que:

  1. Solicite o registro do TAF em forma isolada junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);

  2. Solicite o registro da combinação elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida junto à ANVISA;

  3. Solicite o registro do elvitegravir em forma isolada junto à ANVISA;

  4. Solicite o registro do cobicistat em forma isolada junto à ANVISA.

Como vocês podem imaginar, a aprovação pela ANVISA ajudará no acesso a estes medicamentos no Brasil.

Estamos à disposição para outras informações. Cordial e solidariamente,

José Hélio Costalunga de Freitas Secretário Executivo

To Dr. John C. Martin
Chairman and Chief Executive Officer Gilead Sciences
Foster City, CA (Headquarters)
333 Lakeside Drive
Foster City, CA 94404

Dear Sir,

RNP+ Brazil, February 23, 2016.

We are writing to you on behalf of the Brazilian National Network of People Living with HIV/AIDS (RNP+ Brasil). The network was founded in 1995, and currently more than 500 people living with HIV/AIDS (PLHA) are part of it.
We congratulate Gilead Sciences for the approval by FDA of the combination Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide.

As PLHA, we are excited at the possibility of having access to TAF (tenofovir alafenamide) instead of TDF. So our Collective Council recently decided to write to that important pharmaceutical company and ask to:

  1. File TAF (isolated) for registry at ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), the agency corresponding to FDA in Brazil;

  2. File Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide for registry at ANVISA;

  3. File Elvitegravir (isolated) for registry at ANVISA;

  4. File cobicistat (isolated) for registry at ANVISA.

As you may know, the approval by ANVISA will help access to these drugs for PLHA. We are at your disposal for further information.

Sincerely,

José Hélio Costalunga de Freitas National Executive Secretary

Contact:

> Secretaria Nacional de Articulação Política (Senap) politica@rnpvha.org.br: Vando Oliveira +55 (85) 9 9913-9897 (Tim)

> Secretaria Nacional Executiva (Senex) executiva@rnpvha.org.br: ZéHélio Costalunga +55 (51) 9968-3546 (Vivo)

> Secretaria Nacional de Informação e Comunicação (Senic) comunica@rnpvha.org.br: Paulo Giacomini +55 (11) 9 8754-5583 (Tim)

www.rnpvha.org.br